BEIJING, 19 ene (Xinhua) -- Las empresas de instrumentos médicos deberán contratar personal para controlar la calidad del proceso de producción y la distribución, subrayó hoy lunes la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.

Además, deberá haber empleados encargados de cooperar con las instituciones de supervisión que investiguen malas prácticas. Para garantizar la calidad, las empresas deberán realizar mejoras en la compra, la inspección y la aprobación, el depósito, el transporte y los servicios posventa, informó la administración en una regulación publicada hoy en su página web.

Se deberán detener de inmediato las ventas de aquellos instrumentos que presenten problemas de calidad y las compañías estarán obligadas a mantener unos registros de adquisición apropiados.

La nueva regulación también pide eficaces servicios posventa que garanticen el uso seguro de dichos instrumentos.