TOKIO, 23 sep (Xinhua) -- La empresa Fujifilm Holdings Corp. de Japón dijo hoy que ha confirmado la eficacia del medicamento antigripal Avigan para tratar a pacientes de la COVID-19 y que solicitará la aprobación del Gobierno a principios del próximo mes para el uso del medicamento.
Avigan, también conocido como favipiravir, fue desarrollado por Fujifilm Toyama Chemical, una subsidiaria de Fujifilm Holdings.
De acuerdo con el análisis de datos de una prueba clínica en la que participaron 156 pacientes de 20 a 74 años de edad con síntomas moderados, Fujifilm encontró que el grupo que recibió el medicamento requirió 11,9 días para que sus síntomas mejoraran, mientras que el grupo que recibió un placebo tardó 14.7 días en mejorar.
Si es aprobado, el medicamento sería el tercer medicamento para tratar la COVID-19 en el país, después del antiviral remdesivir y del esteroide dexametasona.
Las pruebas clínicas de Avigan comenzaron en marzo para probar su efectividad en el tratamiento de pacientes con la COVID-19 y la compañía esperaba terminarlas en junio. No obstante, el período se extendió debido a que el número de casos confirmados en el país en un momento estuvo en descenso, dificultando cumplir el objetivo de registro.
El ex primer ministro de Japón Shinzo Abe expresó sus esperanzas de que el medicamento pudiera recibir la aprobación en mayo. Sin embargo, un informe provisional publicado a mediados de mayo por una universidad japonesa no indicaba una clara eficacia.
Para las 20:00 hora local de hoy, los casos confirmados de la COVID-19 en Japón se incrementaron en 216 para llegar a 80.116, mientras que el número de muertos por la enfermedad asciende a 1.538, de acuerdo con las cifras más recientes del Ministerio de Salud y de autoridades locales.
