WASHINGTON, 13 jul (Xinhua) -- La Casa Blanca está pidiendo a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos que restablezca su autorización de uso de emergencia (AUE) de la hidroxicloroquina, el fármaco contra la malaria promocionado por el presidente estadounidense Donald Trump para combatir la COVID-19, informó un medio de comunicación estadounidense.
Hace semanas, la FDA revocó la AUE que permitía que la hidroxicloroquina se usara para tratar a ciertos pacientes hospitalizados con la COVID-19, luego de que la agencia determinó que es "poco probable que (el fármaco) sea efectivo para tratar la COVID-19 para los usos en la AUE", y destacó que podría tener potenciales efectos colaterales graves.
"El asesor comercial de la Casa Blanca, Peter Navarro, está encabezando un esfuerzo de la administración Trump para pedir que la Administración de Alimentos y Medicamentos revierta la decisión", informó el periódico The Washington Post.
"Una marcha atrás (sobre la hidroxicloroquina) sería considerada ampliamente como doblegarse a la voluntad política de la Casa Blanca", dijo Steven Joffe, un eticista médico de la Universidad de Pennsylvania, de acuerdo con The Washington Post.
Como la agencia asumirá el liderazgo en la aprobación de una vacuna para el coronavirus en el país, "los expertos de salud dicen que es importante que la agencia, que fue criticada por su decisión inicial de aprobar la hidroxicloroquina en marzo, cuide su credibilidad cuando se prepara para tomar estas decisiones históricas para un público algunas veces escéptico de las vacunas", advierte el informe.
