LA PAZ, 27 oct (Xinhua) -- El presidente Evo Morales promulgó hoy la Ley de Dotación Gratuita de Medicamentos Antihemofilicos, que estipula la dotación gratuita de medicamentos de factor VIII y IX para pacientes con hemofilia que no cuentan con seguro de salud y que reciben tratamiento en establecimientos de salud públicos.
"Esperamos seguir ampliando esta clase de beneficios para las personas que no tienen acceso para seguir el tratamiento correspondiente", anunció en el acto realizado en el Palacio de Gobierno, donde el Jefe de Estado reflexionó sobre la necesidad de aprobar normas que ayuden a las personas que tienen problemas de salud y que no cuentan con seguros.
En la oportunidad recordó que hasta 2017 su gobierno realizará una inversión de 1.600 millones de dólares en temas de salud, lo que ubica a Bolivia entre los países de la región que más invierten en salud.
Con esta medida los pacientes que tienen hemofilia, enfermedad que afecta la coagulación de la sangre, y no tengan seguro médico, podrán acceder a medicamentos de manera gratuita.
El proyecto de ley que fue presentado a la Asamblea Legislativa por el Ministerio de Salud, luego de hacer una evaluación de que los medicamentos son costosos y que varios afectados de este mal en Bolivia no pueden acceder a la medicación porque no cuentan con un seguro médico.
"Entre las enfermedades raras, la hemofilia es una de las más frecuentes. En el ámbito mundial, unas 400.000 personas sufren este mal.
En Bolivia se calcula que hay 200 pacientes, son niños que en gran porcentaje no reciben tratamiento, por ello la mortalidad anual alcanza al 60 por ciento", manifestó a su vez la ministra de Salud, Ariana Campero.
La autoridad argumentó que la enfermedad requiere de medicamentos antihemofílicos costosos, pero ante la imposibilidad de ser adquirido por familias que no cuentan con un seguro de salud, la mortalidad es elevada.
De acuerdo al proyecto de ley, la compra anual de los fármacos se requerirá de 2,9 millones de bolivianos (417.000 dólares). Esta inversión permitirá que la calidad de vida de los pacientes mejore y que la mortalidad disminuya.
Según Campero, cuando una persona sangra, el organismo activa varias proteínas de la sangre denominadas factores de coagulación que refuerzan el coagulo y detienen el sangrado.
El cuerpo humano tiene 12 factores de coagulación que colaboran en este proceso. Lo que provoca la hemofilia es la falta o escasez de los factores de coagulación VIII (8) o IX (9). Las personas con hemofilia sólo carecen de un factor de coagulación, pero nunca de ambos a la vez.
La norma establece que las nueve gobernaciones serán las encargadas de adquirir y dotar gratuitamente medicamentos antihemofílicos; realizar la vigilancia y el control de su dotación y remitir información al Ministerio de Salud sobre los medicamentos otorgados y el número de pacientes beneficiados.
Por otro lado, el Ministerio de Salud supervisará la dotación de medicamentos y establecerá los mecanismos para el registro y carnetización de pacientes con hemofilia.
