BRASILIA, 22 ene (Xinhua) -- La junta directiva de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó hoy viernes, por unanimidad, el uso de emergencia de otros 4,8 millones de dosis de la vacuna CoronaVac, desarrollada por el laboratorio chino Sinovac en asociación con el Instituto Butantan.
La solicitud fue hecha por el Instituto Butantan el lunes, un día después de que la Anvisa autorizó el uso de un primer lote de seis millones de dosis de la Coronavac, con la cual inició el proceso de vacunación contra la COVID-19 en todo el país.
El primer lote llegó desde China y comenzó a ser distribuido el lunes en todo el país por el Ministerio de Salud, mientras que las 4,8 millones de dosis aprobadas este viernes fueron envasadas por el Instituto Butantan en Brasil.
El director general de Medicamentos y Productos Biológicos de la Anvisa, Gustavo Mendes, hizo una presentación técnica sobre la solicitud, y al final recomendó la aprobación de la nueva petición para el uso de emergencia.
La Anvisa consideró que la CoronaVac es una vacuna "segura, tiene calidad y es eficaz", y su aplicación durante la primera semana de inmunización no ha presentado ningún tipo de problemas.
Subrayó que el almacenamiento de las dosis en una cámara frigorífica debe hacerse a una temperatura de 2 a 8 grados Celsius.
Aunque la Anvisa autorizó el domingo el uso de emergencia de las vacunas de Sinovac y de la Universidad de Oxford/AstraZeneca contra la COVID-19, sólo había disponibles hasta este viernes dosis de la CoronaVac en el país sudamericano.
Todos los estados brasileños y el Distrito Federal ya iniciaron el proceso de vacunación, con prioridad para profesionales de salud, indígenas y personas de tercera edad que residen en asilos.
De acuerdo con el último informe publicado por el Ministerio de Salud, Brasil suma 8.753.920 casos positivos de la COVID-19 y 215.243 muertos.
