BRUSELAS, 7 ene (Xinhua) -- La Unión Europea (UE) aprobó el miércoles una segunda vacuna contra la COVID-19 que se utilizará en todo el bloque poco después de que el regulador europeo de medicamentos emitiera una evaluación científica positiva.
La Comisión Europea otorgó una autorización de comercialización condicional para la vacuna desarrollada por Moderna, una compañía farmacéutica estadounidense, y la decisión fue respaldada por los estados miembros de la UE.
"Con la vacuna Moderna, la segunda actualmente autorizada en la UE, obtendremos 160 millones de dosis más", dijo la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, y añadió que "llegarán más vacunas".
El miércoles por la mañana, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó otorgar a la vacuna Moderna una autorización de comercialización condicional después de evaluar los datos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la inmunización.
La agencia dijo, a través de un comunicado de prensa, que la vacuna demostró ser efectiva en personas de 18 años o mayores durante un extenso ensayo clínico en el que participaron 30.000 personas, con una eficacia del 94,1 por ciento independientemente del género, raza o etnia.
Para las personas que corren mayor riesgo de enfermarse gravemente por el virus que causa la COVID-19, como los pacientes con enfermedades pulmonares crónicas, dolencias cardíacas, obesidad, afecciones hepáticas o VIH, la eficacia se redujo al 90,9 por ciento.
Anteriormente, la UE ha implementado la inoculación de una vacuna desarrollada conjuntamente por Pfizer y BioNtech, que fue aprobada por la EMA el 21 de diciembre de 2020 y recibió la aprobación para su comercialización condicional por parte de la Comisión Europea el mismo día.
