WASHINGTON, 23 sep (Xinhua) -- Dos pruebas clínicas aleatorias, controladas con placebos y financiadas por los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos ampliarán la inscripción de participantes para seguir evaluando el plasma de convaleciente como tratamiento para pacientes hospitalizados con COVID-19, señalaron los NIH.
Estudios de observación preliminares indican que el plasma de convaleciente podría mejorar los resultados en pacientes hospitalizados y con síntomas severos de COVID-19.
Las pruebas prospectivas, aleatorias y bien controladas son necesarias para generar datos suficientes sobre si el plasma de convaleciente es efectivo y seguro para el tratamiento de la COVID-19 o no, indicaron el martes los NIH en un comunicado.
El plasma de convaleciente es plasma sanguíneo de personas que se han recuperado de la COVID-19. Contiene anticuerpos que pueden reconocer y neutralizar el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, así como otros componentes que podrían contribuir a una respuesta inmunológica.
Se espera que las pruebas acepten pacientes hospitalizados en todo el país en hospitales comunitarios y académicos. Los participantes serán asignados de forma aleatoria para recibir el tratamiento o un placebo.
Los resultados serán comparados en términos de medidas de mejoramiento clínico y necesidades de recursos, como respiradores. Ambas pruebas están aceptando actualmente participantes y se anticipan resultados desde este otoño, dijeron los NIH.
Una prueba, llamada Plasma de Convaleciente para Limitar las Complicaciones por COVID-19 en Pacientes Hospitalizados, espera inscribir a unos 1.000 pacientes hospitalizados de 18 años o más con síntomas respiratorios de COVID-19.
La otra prueba, llamada Prueba de Inmunidad Pasiva de Nuestra Nación ante la COVID-19, será ampliada para aceptar a cerca de 1.000 participantes. Los participantes tienen que tener 18 años o más, síntomas de infección respiratoria aguda y prueba confirmada en laboratorio de contagio con SARS-CoV-2.
