WUHAN, 10 feb (Xinhua) -- Cerca del 66 por ciento de los pacientes con neumonía por nuevo coronavirus (NNC) actualmente en una prueba clínica con Remdesivir tendrán la oportunidad de recibir este medicamento antiviral, indicó un especialista en atención respiratoria y crítica.
La prueba clínica, aleatoria y doble ciego, que reclutó a un total de 761 pacientes, comenzó el 6 de febrero en Wuhan, el centro de la epidemia en la provincia central china de Hubei.
Normalmente, la proporción de pacientes que toman el medicamento de la prueba en relación con el grupo paralelo es de 1:1. Sin embargo, en la prueba de Remdesivir, la proporción es de 2:1 de manera que más pacientes en estado crítico puedan recibir un mejor tratamiento, dijo Zhao Jianping, del Hospital de Tongji, en una reciente conferencia de prensa sobre la NNC.
Los pacientes de la prueba que no reciban el medicamento recibirán otros tratamientos estándar, dijo Zhao.
Remdesivir fue desarrollado por Gilead Sciences, una compañía farmacéutica estadounidense, y ha demostrado tener una buena actividad antiviral contra los coronavirus del SARS y el MERS en experimentos previos en células y animales, dijo Cao Bin, jefe del programa de pruebas clínicas del medicamento del Hospital de la Amistad China-Japón.
Las pruebas clínicas con el medicamento para las infecciones por ébola se han estado realizando en el extranjero. En la investigación nacional se ha encontrado una actividad antiviral bastante buena del medicamento contra el nuevo coronavirus (2019-nCoV) a nivel celular, dijo Cao.
El Ministerio de Ciencia y Tecnología, la Comisión Nacional de Salud y la Administración Nacional de Productos Médicos aprobaron el registro de las pruebas clínicas del Remdesivir.
El Hospital de la Amistad China-Japón y el Instituto de Materia Médica de la Academia de Ciencias Médicas de China (ACMC) están autorizados para realizar la prueba en varios hospitales de Wuhan, incluyendo el Hospital Jinyintan de Wuhan.
"Muchos tienen grandes expectativas con respecto al medicamento, pero los investigadores tendrán que poner a prueba su eficiencia con una actitud científica", dijo Zhao.
La prueba adoptará un estricto método aleatorio y doble ciego, lo cual significa que ni pacientes ni médicos sabrán quién recibió el medicamento. El efecto del Remdesivir se conocerá sólo al final de la prueba, la cual se prolongará hasta fines de abril.
Para la noche del domingo, la epidemia por el 2019-nCoV había cobrado 908 vidas e infectado a 40.171 personas en la parte continental china.
